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截至2025年第一季度,我國眼科診療Импорт оборудования總額同比增長18.7%,其中屈光手術(shù)系統(tǒng)、光學(xué)相干斷層掃描儀(OCT)占據(jù)主要份額。在《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》最新修訂背景下,Импортный агент商需要特別關(guān)注三類醫(yī)療器械的CFDA認(rèn)證有效期и臨床評價資料更新要求。
以角膜地形圖儀進(jìn)口為例,需重點關(guān)注:
案例1:德國全飛秒激光系統(tǒng)引進(jìn) 代理服務(wù)商協(xié)助完成CE認(rèn)證轉(zhuǎn)CFDA認(rèn)證時,發(fā)現(xiàn)激光脈沖頻率參數(shù)不符合國標(biāo)GB 7247.1-2025要求,通過技術(shù)文件修訂避免200萬元設(shè)備滯留風(fēng)險。
案例2:日本眼壓計冷鏈運(yùn)輸 針對傳感器模塊的-20℃恒溫要求,設(shè)計分段式運(yùn)輸方案:東京-香港(航空冷鏈)→深圳(陸運(yùn)冷藏)全程溫度波動控制在±1.5℃。
選擇專業(yè)眼科設(shè)備進(jìn)口代理,本質(zhì)是構(gòu)建Система управления рискамиИ價值創(chuàng)造體系的雙重保障。建議企業(yè)從具體設(shè)備的技術(shù)參數(shù)出發(fā),重點考察代理商的醫(yī)療器械專項服務(wù)經(jīng)驗與應(yīng)急處理機(jī)制。
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