Equipos Médicos
Representación de importación de productos de dispositivos médicos de Clase I y Clase II.
?Qué desafíos se pueden encontrar al exportar productos plásticos médicos como agente? ?Cómo elegir un proveedor de servicios comerciales que cumpla con las regulaciones?
Este artículo analiza los requisitos de certificación FDA, certificación CE y sistema ISO 13485 involucrados en la exportación de productos plásticos de grado médico, compara la relación costo-beneficio de diferentes opciones de transporte, revela los últimos cambios en las regulaciones MDR de la UE para 2025 y proporciona criterios profesionales para la selección de proveedores de servicios de representación.
