輸入機(jī)器の通関における三大コア課題：
稅関総署の2025年第1四半期データによると、精密機(jī)器類商品の申告誤差率は一般商品より42％高く、平均滯港時(shí)間は11.7営業(yè)日に達(dá)しています。278社の企業(yè)事例を分析した結(jié)果、主な問題點(diǎn)は以下の點(diǎn)に集中していることがわかりました：
- 分類に関する論爭：多機(jī)能検測裝置は、3つ以上のHSコードオプションに関與することが多い。
- 単証の欠落：醫(yī)療機(jī)器FDA認(rèn)証とNMPA備案証明を同時(shí)に提出する必要があります。
- 評価の相違：ソフトウェアシステムを含む機(jī)器は、課金方式をめぐってしばしば爭いが生じます。
専門代理の6つのコアサービス能力
優(yōu)良な通関代理業(yè)者は複合型サービス能力を備えるべきであり、我々は12社の主要企業(yè)のサービス契約を比較し、重要な能力モデルを抽出しました：
- 事前分類診斷システム
- 機(jī)器パラメータと関稅注釈のマッピングデータベースを構(gòu)築する
- 専用分類検証アルゴリズムを設(shè)定する
- 動(dòng)的コンプライアンス監(jiān)視
- 自動(dòng)的に薬監(jiān)局醫(yī)療機(jī)器分類ディレクトリの更新を取得する
- 稅関総署の分類決定をリアルタイム同期
- 価格申告戦略ライブラリ
- ハードウェアと組み込みソフトウェアの分離申告案
- ロイヤルティ申告書テンプレート
2025年通関実務(wù)のポイント解説
最新に発表された「醫(yī)療機(jī)器輸入管理弁法（2025年版）」に関して、申請時(shí)には特に以下の點(diǎn)にご注意ください：
- 第二類醫(yī)療機(jī)器の屆出期間が3営業(yè)日に短縮されました。
- レーザー類設(shè)備には、放射線安全許可証の追加提出が必要です。
- 較正証明書の有効期間を12ヶ月から9ヶ月に変更します。
典型案例：ある質(zhì)量分析計(jì)の輸入トラブルの解決
あるバイオテクノロジー企業(yè)が輸入したOrbitrap質(zhì)量分析計(jì)が分類上の爭いにより28日間港で滯留しました。私たちが介入し、3つのステップで解決を図りました：
- 抽出裝置イオントラップ質(zhì)量分析モジュール技術(shù)パラメータ
- 稅関総署2025年第17號(hào)分類裁定に準(zhǔn)拠する。
- 第三者検査機(jī)関による機(jī)能検証報(bào)告書を発行する
最終的に関稅稅率を8％から5％に引き下げることに成功し、47萬元の稅金を節(jié)約し、さらに12.8萬元の滯港費(fèi)用を回収しました。
代理を選ぶ際の5つの検証基準(zhǔn)
- 過去2年間の醫(yī)療機(jī)器登録成功事例數(shù)を確認(rèn)する
- 特定商品の分類事前確認(rèn)記録の提供を要求します。
- AEO認(rèn)証ステータス及び稅関信用等級(jí)の確認(rèn)
- 専門的な検査設(shè)備（例えば分光分析計(jì)など）が裝備されているかどうかを確認(rèn)してください。
- 電子申告システムとシングルウィンドウとの接続効率をテストする
